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日本东京理化EYELA 喷雾冻干造粒装置
日本东京理化EYELA 喷雾冻干造粒装置

更新时间:2024-11-14

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厂商性质:经销商

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简要描述:

日本东京理化EYELA 喷雾冻干造粒装置通过将样品水溶液喷雾到液氮中进行冻结,并进行(冻结)干燥,可以得到多孔的微粒子。与喷雾干燥法相比,可以得到多孔、溶解性高、分散性好、凝集性低的样品。

日本东京理化EYELA 喷雾冻干造粒装置

所谓喷雾冷冻干燥法是

1:将药水溶液在液氮中进行喷雾

2:瞬间冻结微液滴

3:冷冻干燥后获得微粒子

通过步骤1~3获取的粒子外观上为细小的颗粒形粒子的同时,内部是具有海绵状的多孔结构的样品。

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通过喷雾冷冻干燥法获得的干燥样品例(甘露醇),形成多孔且分散性佳,凝集性低的微粒子

条件喷雾压力 约150kPa          流量约500mL/h

搅拌器转速 约800rpm               冷冻干燥机 FDS‐2000


喷雾冷冻造粒法是zui有效的例子

在药物研究及DDS(给药系统)研究领域的需求,一般的干燥手段(喷雾干燥)得到的具有药用成分的细粉希望可溶于水。喷雾干燥法得到的细粉会凝集成",会产生不溶于水的部分。超过100以上的温度会使其进行局部分解,使药效减半。


日本东京理化喷雾冻干造粒装置 方法的成功案例

1.在水中聚集但在酒精中不聚集的

它与水聚集,因它在微粉化之前具有无孔构。  过喷SFD细颗得多孔并且不与水聚集。酒精不能喷雾干燥或冷干燥。

2.含糖

含有糖的品在冷干燥往往会融化并失 SFD使粒更,升积扩大,冷干燥成功。

3.具有高度的

50%品,由于喷雾干燥法容易滴落失,回收率低至520% 采用SFD,回收率提高到90%但是,如果料的粉体成分0.1mm以上(100 m以上),容易堵塞嘴,因此不适合。

4.含蛋白的微粉化

由于蛋白被加热灭活,因此它不能通过喷雾干燥方法化。但SFD方法不需,因此成功地制成了细颗粒。但是,需要关SFD的防器并运行它所以连续喷洒一次大1(每15mL)。


能够达成这些.大目标的手法唯.有 日本东京理化喷雾冻干造粒装置

1.喷雾干燥法(Spray Dryer):由于干燥时瞬间加热至100以上的高温,让微粒子发生收缩,得到了中间产生孔隙(中空状)的微粒子。由于表面难以形成多孔状因此容易凝结并难以分散。

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2.冷冻干燥法(Freeze Drying):由于干燥过程中未加热,因此未发生收缩,在预冻的阶段由于微细粒子没有被加工,无法得到造粒效果,因此微粒子的形状不均匀。

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3.喷雾冷冻造粒法(SFD):因为在前处理中,喷雾干燥后立刻冻结,获得造粒效 果,由于未进行加热,微粒子不会发生收缩。另外,由于干燥物呈多孔状,难以凝结且容易分散。

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通过D‐甘露醇进行喷雾冷冻干燥造粒时的粒度分布,SEM观察数据

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日本东京理化EYELA 喷雾冻干造粒装置


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